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Asociación Dupuytren en España
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05.02.2019 09:07
FTA 
05.02.2019 09:07
FTA 
Re: Asociación Dupuytren en España

Hola a todos,
Acabo de registrarme en el Foro. Me llamo Francisco, y estoy diagnosticado "oficialmente" de Dupuytren desde hace 6 años. Recientemente he vuelto al especialista y han decidido operarme. No tengo contracción fuerte sino ligera, sobre todo en el dedo meñique. Es curioso pero donde trabajo hay dos compañeros que también tienen esta enfermedad. Ya sé que se desconoce bastante del origen de esta dolencia, pero sugiero que deberían construir una base de datos con las enfermedades fisiológicas/genéticas/funcionales de los afectados así como de sus actividades profesionales, exposición a determinados tóxicos etc etc. La primera vez que fui al traumatólogo (en este caso una doctora), no me preguntó nada de nada. Me examinó, me confirmó el diagnóstico y listo. No sé, pero me pareció que habría sido importante recabar datos de mis antecedentes familiares, etc etc etc.

    20.09.2021 06:59
    JN66 
    20.09.2021 06:59
    JN66 
    Re: Asociación Dupuytren en España

    Hola buenos días saludos a todos soy nuevo.
    Quería preguntar por si alguien me puede ayudar.
    Me operaron de dupuytren hace 3 meses y sigo teniendo parte de la Palma de la mano y el dedo como pegada la carne y no la puedo cerrar con su dolor etc.
    Me dan pinchazos en los dedos en la palma etc
    Que puedo hacer.
    Hay algún tipo de reavilitacion que yo pueda hacer.
    Gracias

      16.11.2021 18:42
      PORFIRIO 
      16.11.2021 18:42
      PORFIRIO 
      Re: Asociación Dupuytren en España

      BUENAS TARDES ACABO DE CONOCER VUESTRO FORO E INMEDIATAMNETE ME HE SUSCRIPITO.
      HACE 20 DIAS QUE ME HAN OPERADO DEL SINDROME DE DUPUYTREN
      DE DOS DEDOS,EL MEÑIQUE Y EL ANTERIOR
      EN CUENTO PODRE VOLVER A LA ACTIVIDAD NORMAL ?,ENTENDIENDO POR NORMAL EL USO DE LA MANO EN TRABAJOS MUY FISICOS Y CONSTANTES,

      MUCHAS GRACIAS POR ADELANTADO

        22.11.2021 16:36
        Maripili 
        22.11.2021 16:36
        Maripili 
        Re: Asociación Dupuytren en España

        Hola acabo de registrarme,doy gracias por haberos encontrado.tengo un montón de dudas pero voy a plantear la que más me preocupa.
        Tuve un accidente laboral con una fractura de moteggia muy grave,al mes de la intervención empecé a notar unos bultos en la palma de la mano,a lo que mi médico de la mutua no le dio importancia, pero esos bultos se convirtieron en cordones duros , por más que yo insistía siguieron sin hacerme caso,entonces decidí ir al médico de la seguridad social,me derivaron a rehabilitación y hoy me dieron el diagnóstico...tengo el síndrome de dutuytren.y probablemente sea consecuencia de la fractura que tuve.
        Mi pregunta es.... conocéis algún caso como el mío que se le haya detectado el síndrome, después de una fractura?
        Lo digo porque según la información que tengo es una enfermedad que le da más a los hombres,por varios casos, alcoholismo,tabaquismo o hereditario y desde luego no son mi caso.
        Gracias de antemano.
        Un saludo.

          07.12.2021 22:03
          Josejoaquin 
          07.12.2021 22:03
          Josejoaquin 
          Re: Asociación Dupuytren en España

          Hola, yo también tengo la enfermedad hace 10 años, no creoque se ocasión por alcoholismo ni tabaquismo ni esas chorradas, yo creo que es como consecuencia de traumas osea gopes etc. Por ejemplo a mi se ma ha originado en la mano derecha y ha sido por que soy aficionado a hacer muebles y fijarnos con tornillos, ha sido el mango del destornillador las presionar contra los tornillos, para que no se me repliegue los dedos lo que hago a diario es estirar los deseos en sentido contrario hasta hacer cedes las cuerdas que se han formado, duele mucho pero así mantengo los dedos en su sitio.

            07.12.2021 22:08
            Josejoaquin 
            07.12.2021 22:08
            Josejoaquin 
            Re: Asociación Dupuytren en España

            Hola, yo también tengo la enfermedad hace 10 años, no cre que se ocasióne por alcoholismo ni tabaquismo ni esas chorradas, yo creo que es como consecuencia de traumas, por gopes etc. Por ejemplo a mi se me ha originado en la mano derecha y ha sido por que soy aficionado a hacer muebles y fijarlos con tornillos, ha sido el mango del destornillador las presionar contra los tornillos, para que no se me repliegue los dedos lo que hago a diario es estirar los dedos en sentido contrario, hasta hacer cedes las cuerdas que se han formado, duele mucho pero así mantengo los dedos en su sitio.

              07.12.2021 22:09
              Josejoaquin 
              07.12.2021 22:09
              Josejoaquin 
              Re: Asociación Dupuytren en España

              Hola, yo también tengo la enfermedad hace 10 años, no cre que se ocasióne por alcoholismo ni tabaquismo ni esas chorradas, yo creo que es como consecuencia de traumas, por gopes etc. Por ejemplo a mi se me ha originado en la mano derecha y ha sido por que soy aficionado a hacer muebles y fijarlos con tornillos, ha sido el mango del destornillador las presionar contra los tornillos, para que no se me repliegue los dedos lo que hago a diario es estirar los dedos en sentido contrario, hasta hacer cedes las cuerdas que se han formado, duele mucho pero así mantengo los dedos en su sitio.

                25.12.2021 13:05
                joanpedi 
                25.12.2021 13:05
                joanpedi 
                Re: Asociación Dupuytren en España

                Buenas tardes:
                Me operaron de Dupuytren hace tres días y tengo desde el momento de salir del quirófano los dedos anular y meñique acolchados. Me dice el doctor que es normal por la inflamación tras la intervención.
                ¿Qué me podéis comentar al respecto?
                Gracias.

                  15.10.2022 12:02
                  Manuelsanchez 
                  15.10.2022 12:02
                  Manuelsanchez 
                  Re: Asociación Dupuytren en España, ANALISIS-GENETICO IDENTIFICA POSIBLE ORIGEN DUPUYTREN

                  Hola buenos dias, soy nuevo en este foro pero no en esta enfermedad, llevo años arrastrando este mal y recientemente me he operado por primera vez ERROR la enfermedad se ha vuelto multiplicado por 5 veces mas severa y se ha ampliado a los otros 4 dedos de la mano derecha, tambien sufro esta enfermedad en la mano izquierda en todos los dedos,CUENTO EL PORQUE DE MI INFORMACION EN ESTE MOMENTO EN ESTE FORO ANTES LO CONOCIA PERO CASI NADA ME APORTABA COSAS QUE NO CONOCIESE O HUBIESE PROBADO.


                  HACE POCO DIAS ME HAN REALIZADO UN EXOMA COMPLETO (ANALISIS DE LA CADENA GENETICA CELULAR CONOCIDA) y parece ser que existe unos resultados en un gen que no me habia presentado ninguna otra patologia ni sintoma relacionado sobre este, tambien se me han realizado un estudio metabolico relacionado y es todo normal excepto un nivel alto de un aminoacido relacionado con el colageno ademas de que el gen encontrado con una mutacion esta relacionado con la formaciones musuculares, fibrosas etc....

                  Por este motivo pongo esta informacion en vuestro conocimiento en primer lugar creo puede ser ayuda, en segundo lugar si alguien tiene esta prueba realizada tambien puede ponerse en contacto y comparamos resultados y en tercer lugar animo a todos aquellos interesados que no tengan ninguna prueba de este tipo la soliciten a su medico de control de la enfermedad ( dentro de lo cual recomiendo busquen una unidad medica, en la seguridad social existe unidades especializadas en mano NO TRAUMATOLOGIA GENERAL, que les pueda realizar seguimiento continuado en el tiempo dado que esta enfermedad es como cualquier otra patologia cronica necesita seguimiento continuo y reevaluacion constante) realicen estos analisis clinicos,es una simple extraccion de sangre, que la seguridad social en españa cubre donde podria estar con la comparacion de muchos resultados similares el verdadero tratamiento de esta enfermedad dado que la literatura clinica dice que tiene un gran componente de herencia genetica incluso siendo innovo podria tener algun rastro genetico.


                  Si les parece de interes mi informacion o creen que les puede servir ampliarla no duden en ponerse en contacto conmigo en el email honet1980@gmail.com

                    18.12.2022 16:10
                    SilviaPorcaro 
                    18.12.2022 16:10
                    SilviaPorcaro 
                    Re: Asociación Dupuytren en España

                    Hola:
                    Soy nueva en el foro y con la enfermedad recién diagnosticada. He comenzado a informarme de la misma dado que la desconocía.
                    Estoy desconcertada con los tratamientos a seguir. Se habla de radioterapia. Alguien sabe si da resultados?. Y donde la realizan?
                    Otra sugerencia es Ondas de choque. Alguien las realizo? Dio resultado?
                    Por lo que leo la cirugía no es recomendable y solo empeora la enfermedad y la extiende a otros dedos.
                    En cuanto a la causa estoy también desconcertada , me dicen que es hereditario. He investigado a mi familia hasta mis bisabuelos y nadie tuvo la enfermedad.
                    Puede ser exceso de colageno? Tendrá que ver la toma de suplementos de los mismos. Alguien sabe algo sobre eso?
                    En cuanto a los médicos alguien conoce un buen especialista en esta enfermedad en Madrid?
                    Espero me puedan ayudar. Gracias
                    Silvia

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