<?xml version="1.0" encoding="utf-8" ?>
	<rss version="2.0"> 
	<channel>
	<title>Forum pour la maladie de Dupuytren et de Ledderhose</title> 
  	<link>https://www.dupuytren-online.info/forum_fr</link> 
  	<description>Forum pour la maladie de Dupuytren et de Ledderhose - dernières contributions</description> 
  	<copyright>Forum pour la maladie de Dupuytren et de Ledderhose</copyright> 
  	<webMaster>forum_dont_reply@dupuytren-online.info</webMaster> 
  	<language>de</language>

						<item>
						  <title>Dupuytren/alcool</title> 
						  <link>https://www.dupuytren-online.info/forum_fr/board/maladie-de-dupuytren/dupuytren/alcool-1_8.html</link> 
						  <description><![CDATA[Bonjour,<br />Affect&eacute; par Dupuytren avant 30 ans &agrave; la main droite et op&eacute;r&eacute; en 2008 et depuis r&eacute;cidive main droite en attente de chirurgie et d&eacute;but main gauche et ledderhose au pied droit.<br />Depuis longtemps je cherche le facteur ou les qui font que parfois la maladie subit des pouss&eacute;es rapides. Et bien qu&rsquo;aucun m&eacute;decin ne m&rsquo;en ai parl&eacute; j&rsquo;ai retrouv&eacute; souvent des observations de rapports, &eacute;tudes qui liaient le Dupuytren avec l&rsquo;alcool notamment. Je suis (ou plut&ocirc;t j&rsquo;&eacute;tais) un consommateur r&eacute;gulier voir abusive le week end entre copains (comme beaucoup de gens je pense) et j&rsquo;ai d&eacute;cid&eacute; d&rsquo;arr&ecirc;ter compl&egrave;tement l&rsquo;alcool pour voir si &ccedil;a peut ralentir la progression de la maladie car je n&rsquo;en peux plus c&rsquo;est trop invalidant et quand &ccedil;a surgit sur les 2 mains et 1 pied on se pose des questions sur la suite.<br />Je vous tiendrai au courant si je ressens une am&eacute;lioration.<br /><br /><p class="sub">&eacute;dit&eacute; 28.11.2025 04:36</p>]]></description> 
						  <pubDate>Fri, 28 Nov 2025 04:35:55 +0000</pubDate>
						  <author>Woodstock86</author> 
						</item>
					
						<item>
						  <title>Re: Méthodes douces ?</title> 
						  <link>https://www.dupuytren-online.info/forum_fr/board/maladie-de-dupuytren/m-thodes-douces-1_5.html#3</link> 
						  <description><![CDATA[Bonsoir, J&rsquo;ai eu ma 1ere op&eacute;ration chirurgicale de dupuytren de la main droite en 2008 a 31 ans. J&rsquo;ai actuellement le petit doigt de la main droite &agrave; 90&deg; et j&rsquo;ai trop h&acirc;te de faire r&eacute;op&eacute;rer vite. Je n&rsquo;ai que &ccedil;a en t&ecirc;te.<br />Je pense que l&rsquo;op&eacute;ration a l&rsquo;aiguille est &agrave; faire au d&eacute;but de la maladie et assez souvent.<br />Je suis &eacute;galement au d&eacute;but de la maladie au niveau de la main gauche. J&rsquo;ai des grosseurs au niveau du dessus des doigts (coussinets inter phalangiennes) et j&rsquo;ai la maladie de Ledderhose au pied droit &hellip;<br />Woodstock86<br /><br /><p class="sub">&eacute;dit&eacute; 27.11.2025 21:18</p>]]></description> 
						  <pubDate>Thu, 27 Nov 2025 21:17:19 +0000</pubDate>
						  <author>Woodstock86</author> 
						</item>
					
						<item>
						  <title>Re: Début de Dupuytren</title> 
						  <link>https://www.dupuytren-online.info/forum_fr/board/maladie-de-dupuytren/d-but-de-dupuytren-1_1602878968.html#1</link> 
						  <description><![CDATA[Bonsoir, l&rsquo;irm peut confirmer.]]></description> 
						  <pubDate>Thu, 27 Nov 2025 21:15:29 +0000</pubDate>
						  <author>Woodstock86</author> 
						</item>
					
						<item>
						  <title>Re: mes petits gants</title> 
						  <link>https://www.dupuytren-online.info/forum_fr/board/maladie-de-dupuytren/mes-petits-gants-1_1531917083.html#1</link> 
						  <description><![CDATA[Bonsoir, en effet l&rsquo;aponevrotomie percutan&eacute;e a l&rsquo;aiguille m&rsquo;a rapidement soulag&eacute; &eacute;galement mais la maladie est revenue de plus belle 2 mois apr&egrave;s &hellip;<br />J&rsquo;ai eu ma 1ere op&eacute;ration chirurgicale de dupuytren de la main droite en 2008 a 31 ans. J&rsquo;ai actuellement le petit doigt de la main droite &agrave; 90&deg; et j&rsquo;ai trop h&acirc;te de faire r&eacute;op&eacute;rer vite. Je n&rsquo;ai que &ccedil;a en t&ecirc;te.<br />Je pense que l&rsquo;op&eacute;ration a l&rsquo;aiguille est &agrave; faire au d&eacute;but de la maladie et assez souvent.<br />Je suis &eacute;galement au d&eacute;but de la maladie au niveau de la main gauche. J&rsquo;ai des grosseurs au niveau du dessus des doigts (coussinets inter phalangiennes) et j&rsquo;ai la maladie de Ledderhose au pied droit &hellip;<br />Woodstock86]]></description> 
						  <pubDate>Thu, 27 Nov 2025 21:13:50 +0000</pubDate>
						  <author>Woodstock86</author> 
						</item>
					
						<item>
						  <title>Re: Radiothérapie (RT) pour Dupuytren en France</title> 
						  <link>https://www.dupuytren-online.info/forum_fr/board/maladie-de-dupuytren/radioth-rapie-rt-pour-dupuytren-en-france-1_4.html#7</link> 
						  <description><![CDATA[Bonjour et merci pour votre r&eacute;ponse d&eacute;taill&eacute;e.  <br /><br />Pourriez-vous me dire davantage sur l'am&eacute;lioriation que votre traitment en Allemagne a apport&eacute;e?  Est-ce que vous l'avez fait faire au d&eacute;but de la maladie, ou une fois qu'elle &eacute;tait plus avanc&eacute;e?  Comme je n'habite pas tr&egrave;s loin de la fronti&egrave;re allemande, je pourrai envisager de faire pareil, et payer des soins de ma propre poche. <br /><br />Et si vous aviez des articles ou des liens en anglais &agrave; me conseiller, je serais preneur.<br /><br />Merci d'avance.]]></description> 
						  <pubDate>Tue, 28 Jun 2016 11:11:10 +0000</pubDate>
						  <author>RGB</author> 
						</item>
					
						<item>
						  <title>Re: Radiothérapie (RT) pour Dupuytren en France</title> 
						  <link>https://www.dupuytren-online.info/forum_fr/board/maladie-de-dupuytren/radioth-rapie-rt-pour-dupuytren-en-france-1_4.html#6</link> 
						  <description><![CDATA[Bonjour et merci pour votre r&eacute;ponse d&eacute;taill&eacute;e.  <br /><br />Pourriez-vous me dire davantage sur l'am&eacute;lioriation que votre traitment en Allemagne a apport&eacute;e?  Est-ce que vous l'avez fait faire au d&eacute;but de la maladie, ou une fois qu'elle &eacute;tait plus avanc&eacute;e?  Comme je n'habite pas tr&egrave;s loin de la fronti&egrave;re allemande, je pourrai envisager de faire pareil, et payer des soins de ma propre poche. <br /><br />Et si vous aviez des articles ou des liens en anglais &agrave; me conseiller, je serais preneur.<br /><br />Merci d'avance.]]></description> 
						  <pubDate>Tue, 28 Jun 2016 11:11:10 +0000</pubDate>
						  <author>RGB</author> 
						</item>
					
						<item>
						  <title>Début de Dupuytren</title> 
						  <link>https://www.dupuytren-online.info/forum_fr/board/maladie-de-dupuytren/d-but-de-dupuytren-1_1602878968.html</link> 
						  <description><![CDATA[Quel est le meilleur examen pour confirmer un d&eacute;but de Dupuytren.]]></description> 
						  <pubDate>Fri, 16 Oct 2020 20:09:28 +0000</pubDate>
						  <author>Jacqueline</author> 
						</item>
					
						<item>
						  <title>Re: Méthodes douces ?</title> 
						  <link>https://www.dupuytren-online.info/forum_fr/board/maladie-de-dupuytren/m-thodes-douces-1_5.html#2</link> 
						  <description><![CDATA[Bonjour Pilou.<br />Oui il y a une page Facebook active nomm&eacute;e Maladie Dupuytren je vous invite &agrave; nous rejoindre et &agrave; nous partager vos methodes douce. Au plaisir .kat]]></description> 
						  <pubDate>Thu, 09 Aug 2018 10:58:09 +0000</pubDate>
						  <author>mespetitsgants</author> 
						</item>
					
						<item>
						  <title>mes petits gants</title> 
						  <link>https://www.dupuytren-online.info/forum_fr/board/maladie-de-dupuytren/mes-petits-gants-1_1531917083.html</link> 
						  <description><![CDATA[Bonjour &agrave; tous,<br /><br />je vous partage mon exp&eacute;rience : <br /><br /><br />en juin 2018, je consulte un chirurgien de la main, afin de me faire enlever un kyste. surprise il m apprend que nenni pas de kyste mais un dupuytren, qu il n y a rien &agrave; faire, sauf attendre que la maladie se d&eacute;veloppe.<br />Ne me laissant pas d&eacute;courager je cherche sur le net et tombe sur &ccedil;a :<br /><br /><a href="http://traitement-dupuytren-dr-manet.com/10-maladie-dupuytren-maladie-associees/4-traitement-non-chirurgical-maladie-de-dupuytren.html" target="_blank">http://traitement-dupuytren-dr-manet.com...-dupuytren.html</a><br /><br />Ni une, ni deux, je prends rendez vous avec le DR Maillet Jeremy; <br />Un tr&egrave;s bel h&ocirc;pital , bon accueil.<br /><br />En consultation, apr&egrave;s un questionnaire m&eacute;dical, il proc&egrave;de directement &agrave; l'apon&eacute;vrotomie &agrave; l&rsquo;aiguille.<br />Peu douloureux et sans contrainte particuli&egrave;re, (j ai juste immobilis&eacute; ma main une journ&eacute;e pour &eacute;viter par r&eacute;flexe de m'en servir ) deux jours apr&egrave;s<br />je n y pensais plus.<br />par contre quel soulagement, m&ecirc;me si la maladie &eacute;tait a ses pr&eacute;mices, j ai vite ressenti une plus grande mobilit&eacute;.je n avais plus cette sensation de porter des gants trop petits.<br /><br />voila, j esp&egrave;re que cela pourra vous apporter.<br /><br />merci]]></description> 
						  <pubDate>Wed, 18 Jul 2018 12:31:23 +0000</pubDate>
						  <author>mespetitsgants</author> 
						</item>
					
						<item>
						  <title>Re: Radiothérapie (RT) pour Dupuytren en France</title> 
						  <link>https://www.dupuytren-online.info/forum_fr/board/maladie-de-dupuytren/radioth-rapie-rt-pour-dupuytren-en-france-1_4.html#5</link> 
						  <description><![CDATA[Bonjour et merci pour votre r&eacute;ponse d&eacute;taill&eacute;e.  <br /><br />Pourriez-vous me dire davantage sur l'am&eacute;lioriation que votre traitment en Allemagne a apport&eacute;e?  Est-ce que vous l'avez fait faire au d&eacute;but de la maladie, ou une fois qu'elle &eacute;tait plus avanc&eacute;e?  Comme je n'habite pas tr&egrave;s loin de la fronti&egrave;re allemande, je pourrai envisager de faire pareil, et payer des soins de ma propre poche. <br /><br />Et si vous aviez des articles ou des liens en anglais &agrave; me conseiller, je serais preneur.<br /><br />Merci d'avance.]]></description> 
						  <pubDate>Tue, 28 Jun 2016 11:11:10 +0000</pubDate>
						  <author>RGB</author> 
						</item>
					
						<item>
						  <title>Re: Méthodes douces ?</title> 
						  <link>https://www.dupuytren-online.info/forum_fr/board/maladie-de-dupuytren/m-thodes-douces-1_5.html#1</link> 
						  <description><![CDATA[Bonjour <br /><br />Existe t-il une page Facebook sur Dupuytren en fran&ccedil;ais comme celle qui existe en anglais ?]]></description> 
						  <pubDate>Wed, 02 Aug 2017 10:05:47 +0000</pubDate>
						  <author>Claire2659</author> 
						</item>
					
						<item>
						  <title>Re: J’espère!</title> 
						  <link>https://www.dupuytren-online.info/forum_fr/board/maladie-de-dupuytren/j-esp-re-1_2_2.html#13</link> 
						  <description><![CDATA[J'espere que votre traitement de radiotherapie a bien fonctionne.<br /><br />J'ai la maladie de Dupuytren aux deux mains.  My 4eme operation a la main droite a eu lieu il y a 20 ans sans aucune recurrence depuis<br /><br />Par contre, Dupuytren s'est attaque a ma main gauche il y a une dizaine d'annees en commencant par le petit doigt.<br /><br />Il y a cinq ans, j'ai eu une aponevrotomie au petit doigt sans succes.  Je suis passe au stade suivant, une fasciectomie, il y a trois ans.  Jusqu'a maintenant, il n'y a pas eu de recurrence.  Par contre, j'ai eu des poussees de Dupuytren dans les autres doigts depuis la fasciectomie.  Coincidence ou causalite?  Qui sait?<br /><br />Mes conseils bases sur mon experience:<br />1.  Faites- vous traiter chez un docteur repute et avec beaucoup d'experience sur la methode utilisee<br />2.  Si vous passez par une fasciectomie, la therapie est extremement importante.  Parlez-en a votre chirurgien avant l'operation.<br /><br />En reponse a la question sur  la maladie de La Peyronie, certains docteurs conseillent un traitement par vitamine E (400 UI par jour).<br /><br />Daniel<br /><br />P.S.  Excusez le manque d'accents dans mon message.  J'utlise un clavier pour langue anglaise.]]></description> 
						  <pubDate>Mon, 26 Dec 2011 16:33:34 +0000</pubDate>
						  <author>Daniel</author> 
						</item>
					
						<item>
						  <title>Re: J’espère!</title> 
						  <link>https://www.dupuytren-online.info/forum_fr/board/maladie-de-dupuytren/j-esp-re-1_2_2.html#10</link> 
						  <description><![CDATA[J'espere que votre traitement de radiotherapie a bien fonctionne.<br /><br />J'ai la maladie de Dupuytren aux deux mains.  My 4eme operation a la main droite a eu lieu il y a 20 ans sans aucune recurrence depuis<br /><br />Par contre, Dupuytren s'est attaque a ma main gauche il y a une dizaine d'annees en commencant par le petit doigt.<br /><br />Il y a cinq ans, j'ai eu une aponevrotomie au petit doigt sans succes.  Je suis passe au stade suivant, une fasciectomie, il y a trois ans.  Jusqu'a maintenant, il n'y a pas eu de recurrence.  Par contre, j'ai eu des poussees de Dupuytren dans les autres doigts depuis la fasciectomie.  Coincidence ou causalite?  Qui sait?<br /><br />Mes conseils bases sur mon experience:<br />1.  Faites- vous traiter chez un docteur repute et avec beaucoup d'experience sur la methode utilisee<br />2.  Si vous passez par une fasciectomie, la therapie est extremement importante.  Parlez-en a votre chirurgien avant l'operation.<br /><br />En reponse a la question sur  la maladie de La Peyronie, certains docteurs conseillent un traitement par vitamine E (400 UI par jour).<br /><br />Daniel<br /><br />P.S.  Excusez le manque d'accents dans mon message.  J'utlise un clavier pour langue anglaise.]]></description> 
						  <pubDate>Mon, 26 Dec 2011 16:33:34 +0000</pubDate>
						  <author>Daniel</author> 
						</item>
					
						<item>
						  <title>Re: J’espère!</title> 
						  <link>https://www.dupuytren-online.info/forum_fr/board/maladie-de-dupuytren/j-esp-re-1_2.html#9</link> 
						  <description><![CDATA[J'espere que votre traitement de radiotherapie a bien fonctionne.<br /><br />J'ai la maladie de Dupuytren aux deux mains.  My 4eme operation a la main droite a eu lieu il y a 20 ans sans aucune recurrence depuis<br /><br />Par contre, Dupuytren s'est attaque a ma main gauche il y a une dizaine d'annees en commencant par le petit doigt.<br /><br />Il y a cinq ans, j'ai eu une aponevrotomie au petit doigt sans succes.  Je suis passe au stade suivant, une fasciectomie, il y a trois ans.  Jusqu'a maintenant, il n'y a pas eu de recurrence.  Par contre, j'ai eu des poussees de Dupuytren dans les autres doigts depuis la fasciectomie.  Coincidence ou causalite?  Qui sait?<br /><br />Mes conseils bases sur mon experience:<br />1.  Faites- vous traiter chez un docteur repute et avec beaucoup d'experience sur la methode utilisee<br />2.  Si vous passez par une fasciectomie, la therapie est extremement importante.  Parlez-en a votre chirurgien avant l'operation.<br /><br />En reponse a la question sur  la maladie de La Peyronie, certains docteurs conseillent un traitement par vitamine E (400 UI par jour).<br /><br />Daniel<br /><br />P.S.  Excusez le manque d'accents dans mon message.  J'utlise un clavier pour langue anglaise.]]></description> 
						  <pubDate>Mon, 26 Dec 2011 16:33:34 +0000</pubDate>
						  <author>Daniel</author> 
						</item>
					
						<item>
						  <title>Re: J’espère!</title> 
						  <link>https://www.dupuytren-online.info/forum_fr/board/maladie-de-dupuytren/j-esp-re-1_2.html#8</link> 
						  <description><![CDATA[J'espere que votre traitement de radiotherapie a bien fonctionne.<br /><br />J'ai la maladie de Dupuytren aux deux mains.  My 4eme operation a la main droite a eu lieu il y a 20 ans sans aucune recurrence depuis<br /><br />Par contre, Dupuytren s'est attaque a ma main gauche il y a une dizaine d'annees en commencant par le petit doigt.<br /><br />Il y a cinq ans, j'ai eu une aponevrotomie au petit doigt sans succes.  Je suis passe au stade suivant, une fasciectomie, il y a trois ans.  Jusqu'a maintenant, il n'y a pas eu de recurrence.  Par contre, j'ai eu des poussees de Dupuytren dans les autres doigts depuis la fasciectomie.  Coincidence ou causalite?  Qui sait?<br /><br />Mes conseils bases sur mon experience:<br />1.  Faites- vous traiter chez un docteur repute et avec beaucoup d'experience sur la methode utilisee<br />2.  Si vous passez par une fasciectomie, la therapie est extremement importante.  Parlez-en a votre chirurgien avant l'operation.<br /><br />En reponse a la question sur  la maladie de La Peyronie, certains docteurs conseillent un traitement par vitamine E (400 UI par jour).<br /><br />Daniel<br /><br />P.S.  Excusez le manque d'accents dans mon message.  J'utlise un clavier pour langue anglaise.]]></description> 
						  <pubDate>Mon, 26 Dec 2011 16:33:34 +0000</pubDate>
						  <author>Daniel</author> 
						</item>
					
						<item>
						  <title>Re: J’espère!</title> 
						  <link>https://www.dupuytren-online.info/forum_fr/board/maladie-de-dupuytren/j-esp-re-1_2.html#7</link> 
						  <description><![CDATA[J'espere que votre traitement de radiotherapie a bien fonctionne.<br /><br />J'ai la maladie de Dupuytren aux deux mains.  My 4eme operation a la main droite a eu lieu il y a 20 ans sans aucune recurrence depuis<br /><br />Par contre, Dupuytren s'est attaque a ma main gauche il y a une dizaine d'annees en commencant par le petit doigt.<br /><br />Il y a cinq ans, j'ai eu une aponevrotomie au petit doigt sans succes.  Je suis passe au stade suivant, une fasciectomie, il y a trois ans.  Jusqu'a maintenant, il n'y a pas eu de recurrence.  Par contre, j'ai eu des poussees de Dupuytren dans les autres doigts depuis la fasciectomie.  Coincidence ou causalite?  Qui sait?<br /><br />Mes conseils bases sur mon experience:<br />1.  Faites- vous traiter chez un docteur repute et avec beaucoup d'experience sur la methode utilisee<br />2.  Si vous passez par une fasciectomie, la therapie est extremement importante.  Parlez-en a votre chirurgien avant l'operation.<br /><br />En reponse a la question sur  la maladie de La Peyronie, certains docteurs conseillent un traitement par vitamine E (400 UI par jour).<br /><br />Daniel<br /><br />P.S.  Excusez le manque d'accents dans mon message.  J'utlise un clavier pour langue anglaise.]]></description> 
						  <pubDate>Mon, 26 Dec 2011 16:33:34 +0000</pubDate>
						  <author>Daniel</author> 
						</item>
					
						<item>
						  <title>Re: J’espère!</title> 
						  <link>https://www.dupuytren-online.info/forum_fr/board/maladie-de-dupuytren/j-esp-re-1_2.html#6</link> 
						  <description><![CDATA[J'espere que votre traitement de radiotherapie a bien fonctionne.<br /><br />J'ai la maladie de Dupuytren aux deux mains.  My 4eme operation a la main droite a eu lieu il y a 20 ans sans aucune recurrence depuis<br /><br />Par contre, Dupuytren s'est attaque a ma main gauche il y a une dizaine d'annees en commencant par le petit doigt.<br /><br />Il y a cinq ans, j'ai eu une aponevrotomie au petit doigt sans succes.  Je suis passe au stade suivant, une fasciectomie, il y a trois ans.  Jusqu'a maintenant, il n'y a pas eu de recurrence.  Par contre, j'ai eu des poussees de Dupuytren dans les autres doigts depuis la fasciectomie.  Coincidence ou causalite?  Qui sait?<br /><br />Mes conseils bases sur mon experience:<br />1.  Faites- vous traiter chez un docteur repute et avec beaucoup d'experience sur la methode utilisee<br />2.  Si vous passez par une fasciectomie, la therapie est extremement importante.  Parlez-en a votre chirurgien avant l'operation.<br /><br />En reponse a la question sur  la maladie de La Peyronie, certains docteurs conseillent un traitement par vitamine E (400 UI par jour).<br /><br />Daniel<br /><br />P.S.  Excusez le manque d'accents dans mon message.  J'utlise un clavier pour langue anglaise.]]></description> 
						  <pubDate>Mon, 26 Dec 2011 16:33:34 +0000</pubDate>
						  <author>Daniel</author> 
						</item>
					
						<item>
						  <title>Re: J’espère!</title> 
						  <link>https://www.dupuytren-online.info/forum_fr/board/maladie-de-dupuytren/j-esp-re-1_2.html#5</link> 
						  <description><![CDATA[J'espere que votre traitement de radiotherapie a bien fonctionne.<br /><br />J'ai la maladie de Dupuytren aux deux mains.  My 4eme operation a la main droite a eu lieu il y a 20 ans sans aucune recurrence depuis<br /><br />Par contre, Dupuytren s'est attaque a ma main gauche il y a une dizaine d'annees en commencant par le petit doigt.<br /><br />Il y a cinq ans, j'ai eu une aponevrotomie au petit doigt sans succes.  Je suis passe au stade suivant, une fasciectomie, il y a trois ans.  Jusqu'a maintenant, il n'y a pas eu de recurrence.  Par contre, j'ai eu des poussees de Dupuytren dans les autres doigts depuis la fasciectomie.  Coincidence ou causalite?  Qui sait?<br /><br />Mes conseils bases sur mon experience:<br />1.  Faites- vous traiter chez un docteur repute et avec beaucoup d'experience sur la methode utilisee<br />2.  Si vous passez par une fasciectomie, la therapie est extremement importante.  Parlez-en a votre chirurgien avant l'operation.<br /><br />En reponse a la question sur  la maladie de La Peyronie, certains docteurs conseillent un traitement par vitamine E (400 UI par jour).<br /><br />Daniel<br /><br />P.S.  Excusez le manque d'accents dans mon message.  J'utlise un clavier pour langue anglaise.]]></description> 
						  <pubDate>Mon, 26 Dec 2011 16:33:34 +0000</pubDate>
						  <author>Daniel</author> 
						</item>
					
						<item>
						  <title>Re: J’espère!</title> 
						  <link>https://www.dupuytren-online.info/forum_fr/board/maladie-de-dupuytren/j-esp-re-1_2.html#4</link> 
						  <description><![CDATA[J'espere que votre traitement de radiotherapie a bien fonctionne.<br /><br />J'ai la maladie de Dupuytren aux deux mains.  My 4eme operation a la main droite a eu lieu il y a 20 ans sans aucune recurrence depuis<br /><br />Par contre, Dupuytren s'est attaque a ma main gauche il y a une dizaine d'annees en commencant par le petit doigt.<br /><br />Il y a cinq ans, j'ai eu une aponevrotomie au petit doigt sans succes.  Je suis passe au stade suivant, une fasciectomie, il y a trois ans.  Jusqu'a maintenant, il n'y a pas eu de recurrence.  Par contre, j'ai eu des poussees de Dupuytren dans les autres doigts depuis la fasciectomie.  Coincidence ou causalite?  Qui sait?<br /><br />Mes conseils bases sur mon experience:<br />1.  Faites- vous traiter chez un docteur repute et avec beaucoup d'experience sur la methode utilisee<br />2.  Si vous passez par une fasciectomie, la therapie est extremement importante.  Parlez-en a votre chirurgien avant l'operation.<br /><br />En reponse a la question sur  la maladie de La Peyronie, certains docteurs conseillent un traitement par vitamine E (400 UI par jour).<br /><br />Daniel<br /><br />P.S.  Excusez le manque d'accents dans mon message.  J'utlise un clavier pour langue anglaise.]]></description> 
						  <pubDate>Mon, 26 Dec 2011 16:33:34 +0000</pubDate>
						  <author>Daniel</author> 
						</item>
					
						<item>
						  <title>Re: J’espère!</title> 
						  <link>https://www.dupuytren-online.info/forum_fr/board/maladie-de-dupuytren/j-esp-re-1_2.html#3</link> 
						  <description><![CDATA[J'espere que votre traitement de radiotherapie a bien fonctionne.<br /><br />J'ai la maladie de Dupuytren aux deux mains.  My 4eme operation a la main droite a eu lieu il y a 20 ans sans aucune recurrence depuis<br /><br />Par contre, Dupuytren s'est attaque a ma main gauche il y a une dizaine d'annees en commencant par le petit doigt.<br /><br />Il y a cinq ans, j'ai eu une aponevrotomie au petit doigt sans succes.  Je suis passe au stade suivant, une fasciectomie, il y a trois ans.  Jusqu'a maintenant, il n'y a pas eu de recurrence.  Par contre, j'ai eu des poussees de Dupuytren dans les autres doigts depuis la fasciectomie.  Coincidence ou causalite?  Qui sait?<br /><br />Mes conseils bases sur mon experience:<br />1.  Faites- vous traiter chez un docteur repute et avec beaucoup d'experience sur la methode utilisee<br />2.  Si vous passez par une fasciectomie, la therapie est extremement importante.  Parlez-en a votre chirurgien avant l'operation.<br /><br />En reponse a la question sur  la maladie de La Peyronie, certains docteurs conseillent un traitement par vitamine E (400 UI par jour).<br /><br />Daniel<br /><br />P.S.  Excusez le manque d'accents dans mon message.  J'utlise un clavier pour langue anglaise.]]></description> 
						  <pubDate>Mon, 26 Dec 2011 16:33:34 +0000</pubDate>
						  <author>Daniel</author> 
						</item>
					
	</channel>
	</rss>
