Asociación Dupuytren en España |
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26.06.2011 07:31
Javier-i-
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26.06.2011 07:31
Javier-i-
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Asociación Dupuytren en España
Buenos días,
Aparentemente no existe ningún tipo de asociación en España para enfermos de Dupuytren. Yo todavía no estoy afectado (espero no estarlo), pero mi padre sí ha padecido la enfermedad y a mí me gustaría actuar preventivamente.
He leído en las paginas en inglés que las técnicas radiológicas aplicadas en los primeros estadios de la enfermedad son un buen sistema para frenar su evolución. No sé si en España se conocen estos tratamientos, porque no he visto nada al respecto.
Voy a ponerme en contacto con International Dupuytren Society para conocer la posibilidad de acercarnos a ellos para tener una información al día de diagnósticos y tratamientos.
Si conocen médicos especialistas en España, asociaciones o cualquier organización o profesional relacionado con esta enfermedad les agradezco que lo comenten por aquí.
Gracias
Javier
Modificado 26.06.11 09:33
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01.09.2011 13:56
monica
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01.09.2011 13:56
monica
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Re: Asociación Dupuytren en España
Hola:quisiera saber sobre la cirugia de la enfermedad de dupuytren,mi marido se tiene que operar y quiero saber sobre los riesgos,me pueden escribir a mi correo electronico : monica195989@yahoo.com.ar estoy muy angustiada porque quisiera saber si hay testimonios de personas operadas,y su evolucion vivimos en argentina.y aqui no se realizan tratamientos con inyectables,lo unico es la cirugia. Gracias.espero me respondan ,saludos cordiales. Monica Diez
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01.09.2011 14:02
monica
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01.09.2011 14:02
monica
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Re: Asociación Dupuytren en España
Hola Javier:mi marido tiene la enfermedad en estado avanzado,dice el traumatologo de mano que tendra que operarse,me podrias comentar sobre tu padre,y como fue su evolucion,dado que lo mencionas,te agradezco mucho,vivimos en argentina y aqui no hay tratamientos de otro tipo que no sea la cirugia,estoy muy angustiada por temor a que sea peor el remedio que la enfermedad. desde ya muchas gracias.un saludo cordial Monica Diez
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23.09.2011 10:14
fmolinero
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23.09.2011 10:14
fmolinero
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Re: Asociación Dupuytren en España
Buscamos enfermos con Dupuytren para un estudio. Se trataría de una entrevista de una hora remunerada en Madrid. Los interesados pueden ponerse en contacto conmigo a través de mi correo paco@azulmate.com
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07.11.2011 12:34
captacionsNo registrado
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07.11.2011 12:34
captacionsNo registrado
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Re: Asociación Dupuytren en España
Hola
Estamos haciendo un estudio sobre contractura de Dupuytren. Se trata de entrevistas remuneradas con pacientes de 1 hora de duracion en Barcelona.
Nuestro correo es FICOPV@GMAIL.COM para cualquier informacion estamos a vuestra disposicion
Saludos
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24.11.2011 13:28
azulmate
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24.11.2011 13:28
azulmate
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Re: Asociación Dupuytren en España
Efectivamente no hay asociación especifica, lo que yo si he encontrado es la federación de enfermedades raras, en la cual hay algún caso, Yo me dedico a Estudios Médicos y en este momento estamos preparando un estudio de dupuytren, entrevistamos a pacientes, seria una entrevista persona de 1 hora de duración en la c/ gran vía de Madrid, con una remuneración de 50€. Si estas interesado llámame. tlf. 915499833 635681986
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31.01.2012 10:58
Patty
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31.01.2012 10:58
Patty
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Re: Asociación Dupuytren en España
Hola soy de México tengo 62 años y uso mucho la computadora principalmente el dedo de en medio y hoy de plano quise investigar que me esta pasando en mi dedo que muchas veces no lo puedo estirar y me tengo que ayudar con la otra mano, cada vez es mas el trabajo que me cuesta hacerlo. Comencé hace apenas unos dos meses. Si ha aumentado un poco y lo principal es que amanezco por las mañanas con el dedo hinchado y conforme pasa el día baja esa sensación. No tengo diabetes, no tomo alcohol, y no t azúcar en la sangre. Tengo un hermano que tiene los dedos meniques y central contracturados desde hace como 10 años de las dos manos. Que puedo hacer para que no me queden engarrotadas de mi dedo. Gracias por su atención
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09.02.2012 21:30
ANIVAL_PENIA
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09.02.2012 21:30
ANIVAL_PENIA
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Re: Asociación Dupuytren en España
Tengo este problema, ya me hicieron cirugia en la mano izquierda y estoy recuperandome, el problema en el dedo anular de mi mano derecha aun no lo soluciono por estar efectado en mayor grado tengo que esperar, Una forma de darse cuenta de este mal es poniendo la palma de la mano en una superficie plana de tener alguna dificutad o dolor ligero en algun tendón hay que preocuparse a tiempo. Saludos
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26.12.2012 09:59
rocio
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26.12.2012 09:59
rocio
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Re: Asociación Dupuytren en España
Buenos días,
Les escribo desde una empresa de Investigación Farmacológica, de Mercado y Opinión Pública. Nos dedicamos a recoger información de diversos colectivos con el fin de conocer sus opiniones y consecuentemente posibilitar una mejor adaptación entre las necesidades reales de los usuarios y la situación actual.
En estos momentos estamos organizando un estudio sobre Dupuytren. Vamos a realizar entrevistas telefónicas con pacientes los días 8, 9, 10 y 11 de enero. Estas entrevistas tendrían una duración de 30 minutos y por su colaboración le obsequiarían con 40 €. El objetivo de estas entrevistas es conocer su opinión y su experiencia sobre esta enfermedad.
Tanto la identidad del entrevistado como la de nuestros clientes, son anónimas y confidenciales respectivamente, de tal manera que nuestro cliente no sabrá quien es él / ella., y viceversa. En el informe de resultados no figurará su nombre , ni será publicado en ningún sitio, tal y como establece el Código Internacional CCI/ESOMAR para la práctica de la Investigación Social y de Mercados.
Si tiene cualquier duda o alguna persona interesada en participar este estudio pueden dirigirse al teléfono 914474095 y preguntar por Ángeles, Rocío, Rosa o Sandra.
Agradeciendo de antemano su colaboración e interés,
Rocío
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19.01.2013 14:46
Juananieves
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19.01.2013 14:46
Juananieves
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Re: Asociación Dupuytren en España
monica: Hola Javier:mi marido tiene la enfermedad en estado avanzado,dice el traumatologo de mano que tendra que operarse,me podrias comentar sobre tu padre,y como fue su evolucion,dado que lo mencionas,te agradezco mucho,vivimos en argentina y aqui no hay tratamientos de otro tipo que no sea la cirugia,estoy muy angustiada por temor a que sea peor el remedio que la enfermedad. desde ya muchas gracias.un saludo cordial Monica Diez
Hola, Mónica, soy argentina y estoy por operarme de Dupuytren. Te agradecería mucho que me contaras si tu esposo se operó, con quién y cómo fueron lso resultados. Un cordial saludo. Juana Porro
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