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Asociación Dupuytren en España
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26.06.2011 07:31
Javier-i- 
26.06.2011 07:31
Javier-i- 
Asociación Dupuytren en España

Buenos días,

Aparentemente no existe ningún tipo de asociación en España para enfermos de Dupuytren. Yo todavía no estoy afectado (espero no estarlo), pero mi padre sí ha padecido la enfermedad y a mí me gustaría actuar preventivamente.

He leído en las paginas en inglés que las técnicas radiológicas aplicadas en los primeros estadios de la enfermedad son un buen sistema para frenar su evolución. No sé si en España se conocen estos tratamientos, porque no he visto nada al respecto.

Voy a ponerme en contacto con International Dupuytren Society para conocer la posibilidad de acercarnos a ellos para tener una información al día de diagnósticos y tratamientos.

Si conocen médicos especialistas en España, asociaciones o cualquier organización o profesional relacionado con esta enfermedad les agradezco que lo comenten por aquí.

Gracias

Javier

Modificado 26.06.11 09:33

    01.09.2011 13:56
    monica 
    01.09.2011 13:56
    monica 
    Re: Asociación Dupuytren en España

    Hola:quisiera saber sobre la cirugia de la enfermedad de dupuytren,mi marido se tiene que operar y quiero saber sobre los riesgos,me pueden escribir a mi correo electronico : monica195989@yahoo.com.ar
    estoy muy angustiada porque quisiera saber si hay testimonios de personas operadas,y su evolucion
    vivimos en argentina.y aqui no se realizan tratamientos con inyectables,lo unico es la cirugia.
    Gracias.espero me respondan ,saludos cordiales.
    Monica Diez

      01.09.2011 14:02
      monica 
      01.09.2011 14:02
      monica 
      Re: Asociación Dupuytren en España

      Hola Javier:mi marido tiene la enfermedad en estado avanzado,dice el traumatologo de mano que tendra que operarse,me podrias comentar sobre tu padre,y como fue su evolucion,dado que lo mencionas,te agradezco mucho,vivimos en argentina y aqui no hay tratamientos de otro tipo que no sea la cirugia,estoy muy angustiada por temor a que sea peor el remedio que la enfermedad.
      desde ya muchas gracias.un saludo cordial
      Monica Diez

        23.09.2011 10:14
        fmolinero 
        23.09.2011 10:14
        fmolinero 
        Re: Asociación Dupuytren en España

        Buscamos enfermos con Dupuytren para un estudio. Se trataría de una entrevista de una hora remunerada en Madrid.
        Los interesados pueden ponerse en contacto conmigo a través de mi correo paco@azulmate.com

          07.11.2011 12:34
          captacions

          No registrado

          07.11.2011 12:34
          captacions

          No registrado

          Re: Asociación Dupuytren en España

          Hola

          Estamos haciendo un estudio sobre contractura de Dupuytren. Se trata de entrevistas remuneradas con pacientes de 1 hora de duracion en Barcelona.

          Nuestro correo es FICOPV@GMAIL.COM para cualquier informacion estamos a vuestra disposicion

          Saludos

            24.11.2011 13:28
            azulmate 
            24.11.2011 13:28
            azulmate 
            Re: Asociación Dupuytren en España

            Efectivamente no hay asociación especifica, lo que yo si he encontrado es la federación de enfermedades raras, en la cual hay algún caso, Yo me dedico a Estudios Médicos y en este momento estamos preparando un estudio de dupuytren, entrevistamos a pacientes, seria una entrevista persona de 1 hora de duración en la c/ gran vía de Madrid, con una remuneración de 50€. Si estas interesado llámame.
            tlf. 915499833
            635681986

              31.01.2012 10:58
              Patty 
              31.01.2012 10:58
              Patty 
              Re: Asociación Dupuytren en España

              Hola soy de México tengo 62 años y uso mucho la computadora principalmente el dedo de en medio y hoy de plano quise investigar que me esta pasando en mi dedo que muchas veces no lo puedo estirar y me tengo que ayudar con la otra mano, cada vez es mas el trabajo que me cuesta hacerlo. Comencé hace apenas unos dos meses. Si ha aumentado un poco y lo principal es que amanezco por las mañanas con el dedo hinchado y conforme pasa el día baja esa sensación.
              No tengo diabetes, no tomo alcohol, y no t azúcar en la sangre. Tengo un hermano que tiene los dedos meniques y central contracturados desde hace como 10 años de las dos manos.
              Que puedo hacer para que no me queden engarrotadas de mi dedo.
              Gracias por su atención

                09.02.2012 21:30
                ANIVAL_PENIA 
                09.02.2012 21:30
                ANIVAL_PENIA 
                Re: Asociación Dupuytren en España

                Tengo este problema, ya me hicieron cirugia en la mano izquierda y estoy recuperandome, el problema en el dedo anular de mi mano derecha aun no lo soluciono por estar efectado en mayor grado tengo que esperar, Una forma de darse cuenta de este mal es poniendo la palma de la mano en una superficie plana de tener alguna dificutad o dolor ligero en algun tendón hay que preocuparse a tiempo.
                Saludos

                  26.12.2012 09:59
                  rocio 
                  26.12.2012 09:59
                  rocio 
                  Re: Asociación Dupuytren en España

                  Buenos días,

                  Les escribo desde una empresa de Investigación Farmacológica, de Mercado y Opinión Pública. Nos dedicamos a recoger información de diversos colectivos con el fin de conocer sus opiniones y consecuentemente posibilitar una mejor adaptación entre las necesidades reales de los usuarios y la situación actual.

                  En estos momentos estamos organizando un estudio sobre Dupuytren. Vamos a realizar entrevistas telefónicas con pacientes los días 8, 9, 10 y 11 de enero. Estas entrevistas tendrían una duración de 30 minutos y por su colaboración le obsequiarían con 40 €. El objetivo de estas entrevistas es conocer su opinión y su experiencia sobre esta enfermedad.


                  Tanto la identidad del entrevistado como la de nuestros clientes, son anónimas y confidenciales respectivamente, de tal manera que nuestro cliente no sabrá quien es él / ella., y viceversa. En el informe de resultados no figurará su nombre , ni será publicado en ningún sitio, tal y como establece el Código Internacional CCI/ESOMAR para la práctica de la Investigación Social y de Mercados.

                  Si tiene cualquier duda o alguna persona interesada en participar este estudio pueden dirigirse al teléfono 914474095 y preguntar por Ángeles, Rocío, Rosa o Sandra.

                  Agradeciendo de antemano su colaboración e interés,

                  Rocío

                    19.01.2013 14:46
                    Juananieves 
                    19.01.2013 14:46
                    Juananieves 
                    Re: Asociación Dupuytren en España

                    monica:
                    Hola Javier:mi marido tiene la enfermedad en estado avanzado,dice el traumatologo de mano que tendra que operarse,me podrias comentar sobre tu padre,y como fue su evolucion,dado que lo mencionas,te agradezco mucho,vivimos en argentina y aqui no hay tratamientos de otro tipo que no sea la cirugia,estoy muy angustiada por temor a que sea peor el remedio que la enfermedad.
                    desde ya muchas gracias.un saludo cordial
                    Monica Diez

                    Hola, Mónica, soy argentina y estoy por operarme de Dupuytren. Te agradecería mucho que me contaras si tu esposo se operó, con quién y cómo fueron lso resultados. Un cordial saludo. Juana Porro

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