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Asociación Dupuytren en España
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22.12.18 15:45
Janoa 
22.12.18 15:45
Janoa 
Re: Asociación Dupuytren en España

abel5252:
Buenos días, entra en este foro solo para tratar de ayudar, quiero comentar que a mi enfermedad que está muy relacionada con Dupuytren y está venido muy bien la hirudoterapia, No solo está evitando que avance la enfermedad sino que además estoy mejorando. Se trata de terapia con sanguijuelas, Si alguien quiere más información puede escribirme, dec.campos@gmail.com, yo voy a un centro especializado, gracias y que vaya todo bien

Hola abel52525252,

También te he contestado en otro hilo. No dudo que tu intención es la de ayudar. Sin embargo, queda todo en el aire, y dependiendo de un contacto privado vía e-mail...Sugiero que si tienes alguna experiencia positiva que contar sobre la terapia con sanguijuelas, lo hagas públicamente y al alcance de todos con alguna experiencia, datos y/o referencias, y mejor si es en relación directa con la enfermedad de Dupuytren.

05.02.19 10:07
FTA 
05.02.19 10:07
FTA 
Re: Asociación Dupuytren en España

Hola a todos,
Acabo de registrarme en el Foro. Me llamo Francisco, y estoy diagnosticado "oficialmente" de Dupuytren desde hace 6 años. Recientemente he vuelto al especialista y han decidido operarme. No tengo contracción fuerte sino ligera, sobre todo en el dedo meñique. Es curioso pero donde trabajo hay dos compañeros que también tienen esta enfermedad. Ya sé que se desconoce bastante del origen de esta dolencia, pero sugiero que deberían construir una base de datos con las enfermedades fisiológicas/genéticas/funcionales de los afectados así como de sus actividades profesionales, exposición a determinados tóxicos etc etc. La primera vez que fui al traumatólogo (en este caso una doctora), no me preguntó nada de nada. Me examinó, me confirmó el diagnóstico y listo. No sé, pero me pareció que habría sido importante recabar datos de mis antecedentes familiares, etc etc etc.

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