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Asociación Dupuytren en España
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05.02.19 10:07
FTA 
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Re: Asociación Dupuytren en España

Hola a todos,
Acabo de registrarme en el Foro. Me llamo Francisco, y estoy diagnosticado "oficialmente" de Dupuytren desde hace 6 años. Recientemente he vuelto al especialista y han decidido operarme. No tengo contracción fuerte sino ligera, sobre todo en el dedo meñique. Es curioso pero donde trabajo hay dos compañeros que también tienen esta enfermedad. Ya sé que se desconoce bastante del origen de esta dolencia, pero sugiero que deberían construir una base de datos con las enfermedades fisiológicas/genéticas/funcionales de los afectados así como de sus actividades profesionales, exposición a determinados tóxicos etc etc. La primera vez que fui al traumatólogo (en este caso una doctora), no me preguntó nada de nada. Me examinó, me confirmó el diagnóstico y listo. No sé, pero me pareció que habría sido importante recabar datos de mis antecedentes familiares, etc etc etc.

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